为深入贯彻国家医疗器械创新转化政策要求，进一步规范医院临床试验管理，GCP办公室于8月12日下午举办了“春雨行动”政策宣贯会暨第五期GCP专题培训。各专业组负责人与研究骨干共同参会，会议由副院长徐晓梅主持。

会议首先传达了省药监局“春雨行动”的核心精神，突出强调了临床价值与医工结合的重要性，鼓励各专业组结合口腔学科特点，精准识别临床痛点，积极把握发展机遇。培训环节重点围绕方案设计与修订、风险评估、质量控制及问题分级处理四项核心标准操作规程展开，旨在帮助参会人员系统构建制度框架认知。

GCP办公室主任李兰萍通报了当前机构备案工作的自评结果，依据备案管理办法与检查要点，详细梳理了工作进展，分析了存在的短板，并明确了后续改进路径。

徐晓梅对下一步工作提出四项明确要求：一要坚持以问题为导向，推动问题销号清零；二要筑牢临床试验管理根基，规范建立培训档案；三要增强应急处理能力，持续推进预案整改与演练摄制工作；四要健全制度体系，实现管理闭环。她要求全体人员压实责任、加强协作，以切实的整改成效促进机构规范化建设水平全面提升。

本次培训实现了政策解读与制度学习的有机结合，有力巩固了医院GCP管理基础，为规范实施临床试验、加速创新成果转化提供了坚实支撑。